• 全球疫苗供不應求。
• 我國COVID-19疫苗陸續到貨後，極盡速辦理相關檢驗、封緘及驗收。並配送各縣市政府進行疫苗接種，未來將秉持該原則辦理。

Q2：國產疫苗價格高於國際四大疫苗？

• 疫苗開發技術基礎不同，確實會有價差上的問題。國產疫苗採購價格，基於保密要求，暫不便對外透露。

Q3：國產疫苗未完成二期測試即簽約？

• 若等解盲通過才下訂簽約，將無助防疫，故為確保廠商完成疫苗開發後能如期履約供貨，當初AZ疫苗也是還沒通過緊急使用授權（EUA），就預先採購，因此今年三月，衛福部即與國產疫苗廠商洽談相關程序。

Q4：國產疫苗保護力？

• 國產疫苗的療效，尚需與AZ疫苗接種者之中和抗體表現比較，必須證明其不劣於AZ疫苗。
• 廠商須檢其資料提出申請，經食藥署及專家會議嚴謹審查，在緊急公衛需求下，確認疫苗的使用效益大於風險，才會核准緊急授權使用。

Q5：我國之EUA的標準，未來如何取得國際的認可？

• 食藥署參考國際法規趨勢，並召開數次專家會議，制定CDVID-19疫苗的EUA審查標準。
• 國產疫苗核准施打前，其品質安全療效資料均需食藥署及專家會議嚴謹審查通過。
• 國產疫苗廠商皆已積極規劃至其他國家進行第3期臨床試驗，已取得國際認證為目標。

轉自今日新聞

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